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      發(fā)布
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      水蘭的文化背景

      歷史研究
      采用RAPD分子標記對寬葉澤苔草(Caldesiagrandis)湖南浪畔湖居群30個(gè)家系共180個(gè)子代樣品進(jìn)行了居群內家系間以及家系內的遺傳多樣性分析。從100個(gè)隨機引物中篩選出12個(gè)有效引物,共產(chǎn)生112條帶,其中79條表現出多態(tài)性,占總條帶數的70.5%。
      寬葉澤苔草各個(gè)家系多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPB)在7.1%~40.2%之間。各個(gè)家系基因多樣性范圍在0.02~0.14之間(家系水平的基因多樣性為0.10),Shannon指數的范圍在0.04~0.21之間(家系水平的Shannon指數為0.18)。對寬葉澤苔草30個(gè)家系的AMOVA分析結果顯示,家系間的基因分化系數Gst=0.231,即總的變異中有23.1%的變異存在于家系間,家系內的遺傳變異占總遺傳變異的76.9%,家系間和家系內變異均極顯著(zhù)(P<0.001)。
      采用UPGMA法對寬葉澤苔草30個(gè)家系180個(gè)子代進(jìn)行聚類(lèi)的結果表明:同一家系的子代個(gè)體并不能完全聚在一起?;诩蚁甸g的遺傳分化系數Gst對寬葉澤苔草30個(gè)家系間的基因流進(jìn)行估測,結果顯示:Nm=0.83,表明寬葉澤苔草各個(gè)家系之間有較高的基因流。
      寬葉澤苔草的花器官發(fā)生
      通過(guò)掃描電鏡觀(guān)察了寬葉澤苔草Caldesiagrandis?Samuel.的花器官發(fā)生。寬葉澤苔草的萼片3枚,逆時(shí)針螺旋向心發(fā)生;花瓣3枚,呈一輪近同時(shí)發(fā)生,未觀(guān)察到花瓣_雄蕊復合原基;雄蕊、心皮原基皆輪狀向心發(fā)生,最先近同時(shí)發(fā)生的6枚原基全部發(fā)育成雄蕊,隨后發(fā)生的6枚原基早期并無(wú)差別,在發(fā)育過(guò)程中逐漸出現形態(tài)差異,直至其中1~4枚發(fā)育成心皮,其余的發(fā)育成雄蕊;而后的幾輪心皮原基,6枚一輪,陸續向心相間發(fā)生。本文揭示了3枚萼片螺旋狀的發(fā)生方式,并推測這種螺旋方式是澤瀉科植物進(jìn)化過(guò)程中保留下來(lái)。
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